Michalinka urodziła się w 2015 z bardzo rzadką chorobą genetyczną skóry – EB – Pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jej skóra jest delikatna i bardzo wrażliwa jak skrzydła motyla.
Nie ma lekarstwa, które je wyleczy, rodzicom pozostaje tylko zabezpieczać skórę specjalistycznymi opatrunkami, które nie przyklejają się do ran. Miesięczny koszt leczenia jest bardzo duży.
Dane do przelewu znajdą Państwo na ulotce
